Innovazione e Sostenibilità nel Rispetto dell’Ambiente
Il Cofanetto in Cellulosa con finitura Stampa Legno rappresenta la perfetta sintesi tra innovazione tecnologica, dignità e profondo rispetto per la natura.
Realizzato interamente in Mater-Bi®, un biopolimero all’avanguardia biodegradabile e compostabile al 100% (in conformità con la norma EN 13432), questo manufatto è progettato per garantire le massime prestazioni di impermeabilità e traspirabilità, operando efficacemente sia in condizioni aerobiche che anaerobiche.
Massima Sicurezza Biologica Certificata
La tutela degli operatori e della salute pubblica è al centro della nostra proposta. Il cofanetto è un Dispositivo Medico di Classe I, regolarmente iscritto al Ministero della Salute:
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Numero di Repertorio Dispositivi Medici: 344154/R
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Classificazione CND: A090199
Inoltre, il materiale ha superato rigorosi test di laboratorio ed è certificato contro la penetrazione di agenti patogeni trasmessi dal sangue e da altri fluidi biologici, secondo il severo metodo del batteriofago Phi-X 174.
Indicazioni d’Uso e Requisiti Normativi
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Idoneità al Trasporto: Il manufatto è pienamente conforme alla normativa vigente ed è autorizzato per il trasporto della salma entro un raggio di 100 km, come stabilito dalla Circolare del 24 giugno 1993, n. 24 (art. 9, comma 1).
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Tempi consigliati: Per preservare l’integrità strutturale del dispositivo, se ne raccomanda l’utilizzo per un periodo massimo di 7-8 giorni all’interno di locali idonei.
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Note tecniche: Essendo un prodotto totalmente biodegradabile, il contatto prolungato con i fluidi cadaverici avvia il naturale processo di degradazione del materiale, riducendone gradualmente l’impermeabilità. Tale fenomeno può essere accelerato in ambienti con temperature particolarmente elevate.
Specifiche Tecniche in Sintesi:
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Dimensioni: 30 x 60 x 36 cm
- Minimo d’ordine 10 pezzi + spedizione
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Materiale: 100% Mater-Bi® (Biodegradabile, impermeabile, traspirante e compostabile)
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Estetica: Finitura effetto legno ad alta resa visiva
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Conformità: Norma EN 13432 / Direttiva Dispositivi Medici Classe I
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